UE zatwierdziła eksperymentalny replikon mRNA, po którego zastosowaniu 90% uczestników badań doświadczyło skutków ubocznych.

UE zatwierdziła eksperymentalny replikon mRNA, po którego zastosowaniu 90% uczestników badań doświadczyło skutków ubocznych. Europejska aprobata eksperymentalnych zastrzyków replikonu mRNA COVID-19 to poważny błądBiorąc pod uwagę fakt, że90% uczestników badania zgłosiło skutki uboczne,nieodpowiedzialne dążeniedotechnologii samonamnażającego się mRNAstwarza poważneryzyko dla zdrowia publicznego.CSL i Arcturus Therapeuticsogłosiły w zeszłym tygodniu, żeKomisja Europejskazatwierdziła KOSTAIVE® (ARCT-154) –samonapędzający się zastrzyk mRNA (replikonu)przeciwko COVID-19 dla osób w wieku18 lat i starszych. Jest topierwsza strzykawka replikonowa zatwierdzona przez UEi jest jużstosowana w Japonii.Tanowa technologiazachowuje sięjak syntetyczny wirus:mRNA nie tylko koduje antygen,ale takżereplikazę wirusową,dzięki czemumRNA może replikować się w komórkach docelowych. Prowadzi to donieznanego czasu trwania produkcji toksycznego antygenu.Kilka miesięcy temu ostrzegałem, żeKomisja Europejska musi podjąć właściwą decyzję i odmówić zatwierdzenia eksperymentalnego zastrzyku, który ma 90% skutków ubocznych i dla którego brakuje długoterminowych danych dotyczących bezpieczeństwa.Szokujące wyniki badańPodczasbadań klinicznychszczepionki KOSTAIVA(ARCT-154) u 90% zaszczepionych uczestnikówwystąpiły skutki uboczne:U 74,5% pacjentówodnotowanoreakcje ogólnoustrojowe.15,2% pacjentów wymagało pomocy lekarskiej po podaniu pierwszej dawki.Mimo toprzemysł farmaceutycznyprzygotowuje się dopowszechnego stosowaniawstrzyknięćreplikonów mRNA– w fazie rozwoju jestco najmniej 33 kolejnych kandydatów.Oczywiste jest, żefirmy farmaceutyczneipowiązane z nimi organy regulacyjnenie zwracająuwagi na ogromne obawy dotyczące bezpieczeństwa. Niekontrolowanaprodukcja toksycznych antygenówpoprzezsamoreplikującą się cząsteczkę mRNAniesie ze sobą nieobliczalne ryzyko.Pilna potrzeba działaniaWszystkie samoreplikujące się zastrzyki mRNAdostępne obecnie dlaludzi i zwierząt powinny zostać natychmiast wycofane z rynku.Jeśli Trump i Kennedy Jr. USA, zgodnie ze złożonym oświadczeniem,muszą natychmiast odrzucić tę niebezpieczną technologię, zwłaszcza żeAgencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła już pierwszą fazę badań klinicznych szczepionki przeciwko ptasiej grypie H5N1 opracowanej przez Gatesa.