Dziecko w wieku przedszkolnym zmarło z powodu zatrzymania akcji serca podczas badań klinicznych

Dziecko w wieku przedszkolnym zmarło z powodu zatrzymania akcji serca podczas badań klinicznych nowoczesnej szczepionki przypominającej Covid.

Dziennikarz Alex Berenson twierdzi, że dziecko w wieku przedszkolnym zmarło z powodu zatrzymania akcji serca podczas badań klinicznych nowoczesnej szczepionki przypominającej przeciwko Covidowi.

Z dochodzenia przeprowadzonego przez dziennikarza Alexa Berensona wynika, że ​​dziecko w wieku przedszkolnym zmarło z powodu zatrzymania akcji serca po otrzymaniu szczepionki przypominającej przeciwko Covid-19 w ramach badania klinicznego Moderna. FDA nie odpowiedziała jeszcze na pytanie: czy agencja wiedziała o śmierci?

Dziecko w wieku przedszkolnym zmarło z powodu zatrzymania akcji serca po otrzymaniu szczepionki przypominającej na Covid-19 w ramach badania klinicznego Moderna. Moderna nie ogłosiła jednak publicznie śmierci i dopiero niedawno zgłosiła ją do europejskiej bazy organów regulacyjnych, o czym informuje Alex Berenson.

Berenson powiedziała, że ​​do śmierci doszło pod koniec 2022 r. lub na początku 2023 r., kiedy dzieciom poniżej 5 roku życia, które otrzymały już oryginalną szczepionkę mRNA-1273 na Covid-19 firmy Moderna w głównej fazie badania, podano dawkę przypominającą „1273.214” przeciwko wczesnemu Omicronowi.

Berenson, były reporter New York Timesa, który obecnie pracuje w dziale Unreported Truths, powiedział dzisiaj, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) odmówiła mu podania informacji, czy amerykańska agencja wiedziała o śmierci dziecka podczas badania klinicznego leku Moderna.

Brak jasnej odpowiedzi ze strony FDA na temat tego, czy wiedziała, że ​​małe dziecko biorące udział w badaniu klinicznym Moderna zmarło w wyniku zatrzymania krążenia, ma „krytyczne znaczenie” – powiedziała Berenson The Defender.

„Ze wszystkich błędów, jakie popełnili urzędnicy ds. zdrowia w związku z Covid-19, ich naleganie na narzucanie dzieciom szczepionek mRNA było prawdopodobnie najgorsze” – stwierdziła Berenson.

Kiedy szczepionki przeciwko Covid-19 stały się dostępne dla dzieci, stało się jasne, że ryzyko poważnej choroby lub śmierci z powodu Covid-19 u dzieci jest prawie zerowe – dodał. „Szczepionki miały znaczące skutki uboczne, więc jedynym powodem ich podania – nawet teoretycznie – było ograniczenie przenoszenia”.

Zapalenie mięśnia sercowego – zapalenie mięśnia sercowego – jest możliwym działaniem niepożądanym szczepionki mRNA przeciwko COVID-19, które w niektórych przypadkach może prowadzić do zatrzymania akcji serca.

W swoim raporcie dla europejskich organów regulacyjnych firma Moderna podała, że ​​doszło do jednego zgonu w wyniku zatrzymania krążenia u dzieci w wieku od 6 miesięcy do 5 lat uczestniczących w badaniu klinicznym KidCOVE dotyczącym szczepionki pediatrycznej przeciwko Covid-19.

Moderna nie określiła dokładnego wieku dziecka. Firma stwierdziła, że ​​śmierć nie miała związku ze szczepieniem przeciwko Covid-19.

Lekarze i rodzice mają prawo zostać powiadomieni o śmierci dziecka biorącego udział w badaniu klinicznym szczepionki – nawet jeśli firma sponsorująca badanie twierdzi, że śmierć nie ma związku, stwierdziła Berenson.

Dlatego Berenson zapytała FDA, czy wie, że dziecko biorące udział w badaniu klinicznym Moderna zmarło po zaszczepieniu.

„Agencja jak dotąd odmówiła odpowiedzi” – napisał w poniedziałek Berenson. „Ale na podstawie tego, co powiedziała mi w piątek FDA, wydaje się prawdopodobne, że agencja wiedziała o śmierci – fakt ten stara się ukryć”.

Tłumaczenie „X” : Czy @us_fda wiedział, że w badaniu klinicznym Moderny zmarło dziecko? Jeśli nie, to dlaczego nie? A jeśli tak, to dlaczego nie poinformowano o tym opinii publicznej?

Oni tak nie mówią

„FDA nie będzie mogła grać zbyt długo”

Chociaż Moderna poinformowała europejskie organy regulacyjne o wynikach badania klinicznego, które obejmowało śmierć dziecka, firma nie przekazała jeszcze wyników ClinicalTrials.gov, oficjalnej stronie internetowej rządu USA, na której producenci leków są prawnie zobowiązani do raportowania wyników badań.

Według raportu Moderny złożonego w Rejestrze Badań Klinicznych Unii Europejskiej 30 września 2024 r., producent szczepionki zakończył badanie KidCOVE 15 marca 2024 r., a analizę wyników 17 maja.

Berenson zapytała FDA, czy agencja posiada jakiekolwiek informacje na temat zgonów dzieci podczas badania KidCOVE. Rzecznik FDA przesłał mu oświadczenie składające się z dwóch akapitów.

„Ani w jednym ze 152 słów FDA – agencja federalna, która twierdzi, że jej misją jest „promowanie i ochrona zdrowia ludzkiego” – nie potwierdziła śmierci” – napisała Berenson. „Ale agencja nie tylko stanowczo temu zaprzeczyła, twierdząc, że w żadnym badaniu żadne dziecko nie zmarło”.

Berenson wysłał drugą rundę pytań do FDA. Agencja nie odpowiedziała, chociaż Berenson wysłał kilka kolejnych e-maili.

Oto kilka pytań, które jak powiedział Berenson Obrońcy, pozostają bez odpowiedzi:

„Czy Moderna powiadomiła FDA o śmierci zgodnie z wymogami prawa? Ani agencja, ani firma nie skomentowały tego, ale skoro Moderna ujawniła śmierć w swoim raporcie europejskim organom regulacyjnym, jest wysoce prawdopodobne, że powiadomiła ona również FDA.

„Czy FDA przeprowadziła dochodzenie? Jeśli tak, czego się dowiedziała? Jeśli nie, to dlaczego nie? Co najważniejsze, CDC (Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom) i władze USA ds. zdrowia w dalszym ciągu zalecają szczepionkę mRNA dla dzieci (w przeciwieństwie do innych krajów). Dlaczego FDA nie upubliczniła swoich ustaleń i śmierci?”

Berenson wezwał FDA i Modernę do natychmiastowego ujawnienia swoich ustaleń. powiedział:

„Dla FDA, która ponosi odpowiedzialność przed społeczeństwem, przejrzystość jest jeszcze ważniejsza. Jeśli śmierć dziecka nie zostanie zgłoszona podczas najdokładniejszego w historii badania szczepionki, ludzie słusznie zaczną się zastanawiać, co jeszcze zostało pominięte lub zatuszowane”.

Senator Ron Johnson (Wisconsin) powiedział Berenson, że planuje wezwać FDA pod koniec tego miesiąca, po formalnym przejęciu kontroli przez Republikanów w Senacie USA, aby dowiedzieć się, co i kiedy wiedziała.

„FDA nie będzie mogła dłużej przymykać oczu” – powiedział Berenson.

Moderna w wyznaczonym terminie nie odpowiedziała na prośbę o komentarz.