美國知名節目Stew Peters Show採訪藥物專家，揭穿“新冠治療實驗用藥Molnupiravir莫拉皮拉韋”是個巨大的欺騙！它是“致癌藥物”（自身機制且干擾細胞複製、更新）；影響女性生殖系統；致畸胎

Oct.11.2021  （Part II：Stew Peters Show 採訪藥物學專家Dr.Jane Ruby）
**關鍵詞連結、思考突破：
__此藥會造成DNA突變，有完美的致癌結果設置。
__此藥讓病毒會利用你的DNA再複製自己。且干擾細胞複製、更新。
_藥廠中間人：美國國防部（又是…）
_基因操作，產生“致命誘變”
_May.2020 吹哨人即警告，此藥有“直接的癌症效應”
_動物實驗出現“動物出生缺陷”（致畸形）、影響動物生育能力
_Clinicaltrail .gov：MCT 457_5584

**參考（Part I_日本國會議員_山田克彥的國會藥物傷害災難報告_https://rumble.com/v2acm9m--molnupiravir.html）
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**Part III 重要公開“Molnupiravir 莫拉皮拉韋”此實驗用藥 “藥物研究發現”和它令人“匪夷所思”的面市過程：
（一）
『“抗病毒”藥物？』Molnupiravir (莫納皮拉韋)與Remdesivir (瑞德西韋)

*（補充）關於Remdesivir（瑞德西韋）_藥廠與醫界的勾結，造成已發生人民層層傷害。Dr.Paul Marik在美國參議院公開記者會上的報告
_https://rumble.com/vwexvx-54444813.html

『我們的數據表明，在全球序列資料庫中可以看到Molnupiravir (莫納皮拉韋)誘變病毒的特徵，在某些情況下會繼續傳播』

『隨著Remdesivir (瑞德西韋)的廣泛使用，我們發現與Remdesivir (瑞德西韋)耐藥性相關的突變在體內出現』

🔘2023/1/26關於新冠口服抗病毒藥物Molnupiravir (莫納皮拉韋)的最新研究

➖在SARS-CoV-2序列資料庫中鑑定與Molnupiravir (莫納皮拉韋)相關的病毒突變特徵
Identification of a molnupiravir-associated mutational signature in SARS-CoV-2 sequencing databases
https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2023.01.26.23284998v1

Molnupiravir (莫納皮拉韋)是一種廣泛用於SARS-CoV-2 的抗病毒藥物，其作用是在複製過程中誘導病毒基因組發生突變。大多數隨機突變可能對病毒有害，而且許多突變是致命的。Molnupiravir (莫納皮拉韋)誘導的升高突變率已被證明可以降低動物模型中的病毒載量。然而，一些接受Molnupiravir (莫納皮拉韋)治療的患者可能無法完全清除 SARS-CoV-2 感染，有可能繼續傳播由Molnupiravir (莫納皮拉韋)突變的病毒。

我們著手系統地研究全球序列資料庫，以尋找Molnupiravir (莫納皮拉韋)誘變的特徵。我們發現，在引入Molnupiravir (莫納皮拉韋)治療後，一特定類別的長譜系發生分支幾乎完全出現在 2022 年的序列中，以及出現在廣泛使用該藥物的國家和年齡組。

我們根據Molnupiravir (莫納皮拉韋)的AGILE 安慰劑對照臨床試驗計算出一個突變譜，並表明其具有升高的 G-to-A 和 C-to-T 率的特徵，在很大程度上對應於在這些長分支中看到的突變譜。我們的數據表明，在全球序列資料庫中可以看到Molnupiravir (莫納皮拉韋)誘變病毒的特徵，在某些情況下會繼續傳播。

Molnupiravir, an antiviral medication that has been widely used against SARS-CoV-2, acts by inducing mutations in the virus genome during replication. Most random mutations are likely to be deleterious to the virus, and many will be lethal. Molnupiravir-induced elevated mutation rates have been shown to decrease viral load in animal models. However, it is possible that some patients treated with molnupiravir might not fully clear SARS-CoV-2 infections, with the potential for onward transmission of molnupiravir-mutated viruses.

We set out to systematically investigate global sequencing databases for a signature of molnupiravir mutagenesis. We find that a specific class of long phylogenetic branches appear almost exclusively in sequences from 2022, after the introduction of molnupiravir treatment, and in countries and age-groups with widespread usage of the drug.

We calculate a mutational spectrum from the AGILE placebo-controlled clinical trial of molnupiravir and show that its signature, with elevated G-to-A and C-to-T rates, largely corresponds to the mutational spectrum seen in these long branches. Our data suggest a signature of molnupiravir mutagenesis can be seen in global sequencing databases, in some cases with onwards transmission.

🔘2023/1/15 Clinical Infectious Diseases醫學雜誌

➖持續新冠肺炎(COVID-19)的器官移植接受者對Remdesivir (瑞德西韋)的耐藥性(2病例分別皆已接種輝瑞BNT162b2與莫德納Moderna mRNA-1273)
Remdesivir Resistance in Transplant Recipients With Persistent Coronavirus Disease 2019
https://academic.oup.com/cid/article/76/2/342/6717535

新突變對SARS-CoV-2療法的耐藥性的具有重要的臨床意義。我們描述使用Remdesivir (瑞德西韋)後腎移植接受者發生獨立獲得V792I RNA-dependent RNA polymerase突變的首例病例(2例)。我們的工作強調需要加大力度來識別相關突變並解決其臨床意義。

New mutations conferring resistance to SARS-CoV-2 therapeutics have important clinical implications. We describe the first cases of an independently acquired V792I RNA-dependent RNA polymerase mutation developing in renal transplant recipients after remdesivir exposure. Our work underscores the need for augmented efforts to identify concerning mutations and address their clinical implications.

無效的免疫清除會造成病毒在免疫功能低下的宿主中持續複製，並增加突變的機會。
Ineffective immune clearance contributes to persistent viral replication in immunocompromised hosts and increased opportunities for mutation.

隨著Remdesivir (瑞德西韋)的廣泛使用，我們發現與Remdesivir (瑞德西韋)耐藥性相關的突變在體內出現，我們的工作強調監控以檢測免疫功能低下患者中的突變。

As remdesivir use has become widespread, and we show that mutations associated with remdesivir resistance arise in vivo, our work emphasizes surveillance efforts to detect mutations in immunocompromised patients.
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（二）
2022/1/25
美國🇺🇸NBC11-30-2020
報導默沙東通過FDA的詳情：FDA 顧問小組勉強認可默克公司的口服 Covid 治療藥丸，儘管療效和安全性問題有所降低
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週二，美國食品和藥物管理局的一個顧問小組勉強支持默克和 Ridgeback Biotherapeutics 的口服 Covid 治療藥丸的使用，儘管人們對該藥的有效性、安全性以及它是否會幫助病毒變異成更危險的變體存有疑問。

FDA 的抗微生物藥物諮詢委員會以 13 票對 10 票的投票結果建議緊急授權 molnupiravir，這是一種口服抗病毒藥物，最初被譽為抗擊 Covid 的潛在遊戲規則改變者，因為它可以在家而不是像其他治療方法那樣在醫院服用。 它旨在治療患有輕度至中度 Covid-19 症狀的成年人，這些成年人患嚴重疾病的風險很高。 症狀出現後五天，每 12 小時服用一次 800 毫克藥丸。

該藥物需要獲得 FDA 和疾病控制與預防中心的最終授權，然後才能在緊急情況下向公眾提供。  FDA 不必接受專家組的建議，但它經常這樣做。

艱難的投票

諮詢委員會的許多成員將投票描述為一場艱難的投票，他們必須仔細權衡一種藥物的風險和益處，這種藥物可以幫助那些風險最大的人，但提出了許多懸而未決的問題。 幾位委員會成員建議重新審視默克的緊急使用授權，如果以後有另一種治療可用，可能會撤回。

“這顯然是一個非常艱難的決定，”匹茲堡大學醫學院傳染病學部的兒科移植專家邁克爾·格林博士在投票支持該藥物時說。 他說，由於缺乏可用的治療方法來治療 Covid 的高危人群，這促使他支持默克公司的緊急申請。 然而，他建議將藥物限制在未接種疫苗的人群中，這些人最有可能患上嚴重的 Covid。

猶他大學醫學院的傳染病專家 Sankar Swaminathan 博士投票反對默克的藥物，因為它的療效“充其量是適中的”。  Swaminathan 還表示，他擔心這種藥物對人類 DNA 的潛在影響尚未得到充分了解。

關於出生缺陷的問題

“鑑於受影響的潛在人口眾多，對潛在出生缺陷的廣泛影響的風險，特別是對男性的延遲影響，尚未得到充分研究，”他說。

默克最初表示，該藥物在預防住院和死亡方面的有效性超過 50%，但周二提交給 FDA 的更完整的數據表明，該藥物的有效性僅為 30%。

FDA 和默克都建議不要在兒童和孕婦中使用該藥物。  Molnupiravir 被發現對懷孕大鼠的胚胎是致命的，還會導致出生缺陷和降低胎兒體重。 數據顯示，它還導致其他干擾幼犬骨骼生長的缺陷以及其他異常情況。

Molnupiravir 的工作原理是促使導致 Covid 突變並產生抑制其複制和傳播能力的錯誤的病毒。 然而，一些醫生和科學家擔心它還會使病毒發生變異，從而降低疫苗和治療的效果。

逃避突變體的擔憂

“即使概率非常低，即萬分之一或 100,000 分之一，這種藥物會誘導一種我們現有的疫苗無法涵蓋的逃逸突變體，這實際上可能對整個世界造成災難性影響，”首席執行官 James Hildreth 博士 田納西州納什維爾梅哈里醫學院的一位教授告訴專家組。

默克公司臨床研究高級副總裁 Nicholas Kartsonis 表示，該公司沒有關於這種突變可能進化的數據。 然而，Kartsonis 指出，與臨床試驗中的安慰劑組相比，默克公司並未發現刺突蛋白的異常變化率增加，該病毒用於附著在人體細胞上。  Hildreth 告訴 Kartsonis，默克公司有責任估計逃逸突變體的可能性。

“我們正在探索使用目前可用的公共 SARS CoV-2 對數據庫進行測序以監測複製酶複合物以及刺突蛋白中這些新變體的出現的可行性，”Kartsonis 說。

病毒的進化

FDA 高級病毒學審查員帕特里克·哈靈頓 (Patrick Harrington) 表示，目前尚不清楚與莫努匹韋相關的刺突蛋白的變化是否會更廣泛地影響病毒的進化。

“為了使莫努匹韋影響 Sars-CoV-2 在接受治療的個體之外的進化，這些變體也必須是可傳播的，目前我們不知道這在很大程度上是否可能，”哈靈頓告訴專家組。

默克公司於 10 月向 FDA 提交了申請，以緊急授權莫努匹韋。 到目前為止，還沒有任何口服抗病毒藥物被批准用於治療 Covid。 輝瑞 (Pfizer) 也在尋求批准其自己的口服 Covid 治療藥丸，該藥丸在與流行的 HIV 藥物一起使用時，在預防住院和死亡方面有 89% 的有效性。

默克公司在周二向 FDA 諮詢委員會提交的初步申請和介紹中表示，在對 762 名患者的中期分析中，該藥丸在降低住院或死亡風險方面有 50% 的有效性。 然而，據該公司稱，對約 1,400 名參與者的全部人群的分析顯示，有效率較低，為 30%。  Kartsonis 告訴 FDA 諮詢委員會，根據對 762 名參與者的中期分析，莫努匹韋顯著降低了臨床試驗期間住院或死亡的風險，安慰劑組中有十分之九的死亡發生在沒有接受藥物治療的安慰劑組中。

據 Kartsonis 稱，默克公司在臨床試驗期間沒有發現任何與 molnupiravir 相關的安全問題。 他說，少數患者出現腹瀉、噁心和頭暈。

浪湧迫在眉睫。 我們的醫院目前有超過 50,000 名美國人在與這種疾病作鬥爭，隨著我們進入冬季，另一次激增迫在眉睫，可能是在新出現的各種擔憂的背景下，”Kartsonis 說。 他補充說：“我們仍然迫切需要在門診環境中治療 COVID 19 的新型有效且耐受性良好且給藥方便的療法”。

FDA 傳染病藥理學和毒理學部門的研究人員馬克·西頓（Mark Seaton）告訴諮詢小組，大鼠胎兒的眼睛、腎臟和骨骼畸形表明，如果給孕婦服用莫努匹韋，可能會對人類胎兒造成傷害。 然而，據 Seaton 說，在動物身上觀察到的異常骨骼和軟骨形成被認為與成年人無關。

否認不道德

疾病預防控制中心出生缺陷部門的醫療官員珍妮特·克拉根博士說，考慮到潛在的副作用，在懷孕期間開出 molnupiravir 是不道德的，但拒絕給患有 Covid 的孕婦服用這種藥物也是有問題的。

“我不確定你是否可以從道德上告訴患有 Covi-19 的孕婦，如果她認為這是她需要的藥物，她就不能服用這種藥物，”克拉根在投贊成票之前說，並指出她的觀點不代表 CDC  .

“懷孕本身可以被認為是進展為嚴重的新冠病毒疾病的風險因素，”她說。  “我們知道呼吸系統疾病的嚴重程度會增加，並且隨著懷孕的進展可能會危及生命，Covid 肯定是這樣。”

減少傷害

Meharry 醫學院的首席執行官 Hildreth 博士明確表示反對。

“我們是否想通過使用這種藥物將母親的傷害風險降低 30%，同時讓胚胎和胎兒受到更高的傷害風險？ 我的回答是否定的，”希爾德雷斯說。  “而且在任何情況下我都不會建議孕婦服用這種藥物。”

FDA 遺傳和分子毒理學部主任 Robert Heflich 表示，莫努匹拉韋在臨床環境中改變人類基因的風險很低。 據默克公司稱，一項對大鼠的研究表明，囓齒動物的肝臟或骨髓中的突變頻率沒有增加。

然而，這項研究是對先前使用囓齒動物進行的調查的後續行動，該調查對莫努匹韋是否會影響 DNA 尚無定論。 在使用細菌和倉鼠細胞的體外研究期間，發現莫努匹拉韋會影響遺傳物質。 
https://www.cnbc.com/2021/11/30/fda-advisory-panel-narrowly-endorses-mercks-oral-covid-treatment-pill-despite-reduced-efficacy.html?fbclid=IwAR3bFSCA-zsI8Lt6RToHxSNWOjnVi5LTMVZmXq97lno_421OQjqEGEfGGiY