El Patólogo Ryan Cole explica algunas de las razones por las que puede haber variación en los efectos adversos de las inoculaciones Covid.

En el transcurso de la Conferencia "The Better Way" llevada a cabo en Viena el pasado 17 de septiembre de 2022, el Patólogo Ryan Cole explica algunas de las razones por las que puede haber variación en los efectos adversos de las inoculaciones Covid de ARNm.

Si te inoculaste contra el Covid y no tuviste ninguna reacción, estas pueden ser las razones: 1.- Cuando se formaron los improvisados “centros de vacunación”, en la mayoría de los casos se rompieron las cadenas de refrigeración de los viales ultracongelados a -40°, destruyéndose los lípidos que contenían y el ARNm se desintegró. En estos casos las personas recibieron una “papilla” o placebo sin ningún efecto para su salud, por lo que tuvieron mucha suerte!

2.- Otra de las razones es que (por un problema de la mala fabricación y envasado) cada lote difícilmente contiene la misma concentración de nanopartículas lipídicas y polietilenglicol. En su fabricación y durante el proceso de agitación, los lípidos flotan hacia arriba, por lo que las primeras dos mil unidades de cada lote se tendrían que haber despreciado, y no se ha hecho! Así nos encontramos que los primeros viales de cada lote se han rellenado con una solución demasiado diluida del producto, es decir, poco ARNm, mientras que los últimos contienen dosis demasiado concentradas. Si a todo este precipitado proceso de fabricación y envasado, le sumamos los desechos encontrados en los análisis de algunos viales, como acero inoxidable y aluminio, podemos asegurar que no todo el mundo recibió el mismo producto ni la misma dosis.

La tecnología necesaria para diseñar todo el proceso de fabricación de un buen medicamento, conlleva de 5 a 9 años de investigación y desarrollo hasta conseguir un producto lo suficientemente puro para replicarlo masivamente y con garantías en los viales de una línea de producción y envasado.

Vieron el informe de pureza de los viales que la Agencia Europea del Medicamento emitido año pasado? Sólo fue de un 50%! Cuando dicho informe debería de haber sido de un 99,99%!

Aquí podéis encontrar toda las respuestas de lo que está sucediendo. Los patólogos que hemos analizado el proceso de fabricación y envasado de estos viales, hemos llegado a la conclusión de que se trata de un producto muy mal nanufacturado.

Por lo que podemos afirmar que muchas personas han tenido mucha suerte si han podido superar todo lo expuesto…