«On est fatigués» des parents ayant un enfant polyhandicapé demandent du répit

À Lanaudière, des parents ayant un enfant polyhandicapé sont à bout de souffle: ils demandent du répit au gouvernement.

«Keven a manqué d’oxygène à la naissance, ce qui fait qu’il a une déficience intellectuelle sévère et une quadriparésie. Keven ne bouge pas, il a besoin d’aide pour tout», raconte la mère de Keven, Chantal Racette, qui en est à sa sixième année sans répit.

«Le seul endroit qu’on m’offrait était un CHSLD, mais les soins de base ne seraient même pas comblés», ajoute-t-elle.

Mme Racette ne veut pas envoyer son fils de 36 ans dans un centre d’hébergement.

«Je veux continuer à faire ce que je fais avec Keven, mais avec de l’aide pour du répit à un endroit où Keven va être bien», explique-t-elle.

La mère de Kevin espère, tout comme d’autres parents de Lanaudière ayant un enfant polyhandicapé, avoir accès à la nouvelle maison des aînés et alternative de Repentigny qui ouvrira bientôt ses portes.

«Ce qu’on a demandé, c’est qu’à la nouvelle maison des aînés et alternative de Repentigny, qui n’est pas encore ouverte, qu’il y ait au moins un ou deux lits réservés pour du répit, pour les gens de Lanaudière qui, comme nous, n’ont pas de service et que leurs enfants ne correspondent pas aux maisons qui existent», déplore-t-elle.

Depuis juillet, Chantal Racette dit n’avoir reçu aucune réponse du gouvernement.

«On est fatigués. On marche sur les batteries d’urgence. Je ne veux pas placer mon fils. Mon fils, je l’aime. Je lui donne des bons soins. Je veux continuer encore plusieurs années. Tout ce que je demande c’est de l’aide pour du répit», témoigne Mme Racette.