Moderna và AstraZeneca tiết lộ về các mũi tiêm COVID

Thành viên Nghị viện châu Âu người Romania Cristian Terheș đã nói với Giám đốc điều hành Moderna Stéphane Bancel và Phó chủ tịch điều hành AstraZeneca Iskra Reic xung quanh vấn đề an toàn và hiệu quả của vắc-xin cũng như các hợp đồng quá bí mật.

Show more

Một số mối quan tâm đã được MEP Terhes đặt ra cho các giám đốc điều hành, chẳng hạn như liệu họ có giải mã được DNA của virus COVID hay không, tại sao họ không chịu trách nhiệm về các tác dụng phụ của vắc-xin và khi nào họ sẽ phát hành các hợp đồng chưa được xác minh với Ủy ban châu Âu.

===> NỘI DUNG =>

Cảm ơn bạn rất nhiều

bộ câu hỏi đầu tiên dành cho cả

AstraZeneca và moderna, vì vậy câu hỏi đầu tiên

là tôi muốn biết

ngày

nếu bạn có thể giải mã

chuỗi DNA đầy đủ của virus này

hoặc bạn chỉ dựa vào trình tự

được cung cấp cho bạn của chính phủ Trung Quốc

câu hỏi thứ hai

bạn đã thử nghiệm liệu vắc xin có

ngăn chặn sự lây lan của vi rút hay không

vì dữ liệu cho thấy rõ ràng rằng

sản phẩm của bạn không ngăn chặn sự lây lan của

vi rút này. Câu hỏi thứ ba

là bạn đã có người chết

trong quá trình thử nghiệm trên người chưa nếu

vậy họ chết vì bệnh gì từ bây giờ tôi

có một số câu hỏi nhất định

cho ông Bonsall,

bạn đã nói ở đây rằng bạn đã dựa vào

trình tự do chính phủ Trung Quốc cung cấp cho bạn

khi bạn phát triển vắc xin của mình.

Tôi có câu trả lời từ Emma ở

đây. đang hiển thị cho mọi loại vắc-xin

loại xét nghiệm đã được thực hiện trong

trường hợp trong trường hợp của hiện đại,

chẳng hạn như bạn đã cung cấp dữ liệu cho thấy rằng

bạn thực hiện d các loại vắc xin này kể từ

năm 2017-2018 2019,

vậy làm cách nào để bạn có thể kiểm tra các

loại vắc xin này khi chúng tôi phát hiện

ra loại vi rút này vào tháng 12 năm 2019

câu hỏi thứ hai trong hợp đồng

mà bạn đề cập ở đây rằng có một số

bí mật hoặc một số thông tin bí mật

trong các hợp đồng này nên bảo

vệ lợi ích của bạn bây giờ câu hỏi mà tôi đã

giải đáp cho bạn là gì về

lợi ích của chúng tôi và lợi ích của

công dân Châu Âu

bởi vì đây là cách một số trang

trong hợp đồng giữa moderna và

ủy ban Châu Âu đang hiển thị. Vì vậy,

tôi hỏi bạn bạn có nghĩ rằng điều này là công bằng

cho tất cả chúng

ta khi nói về những loại vắc xin này, nói

về tên lửa đẩy để nói về các

sản phẩm y tế khi chúng ta không biết các điều khoản

của các hợp đồng này, vì vậy câu hỏi trực tiếp

cho bạn, ông bonselli là khi nào

bạn sẽ hoàn thành công bố các hợp đồng

mà bạn đã có với cả ủy ban châu Âu

và với các quốc gia thành viên của

Liên minh châu Âu

một câu hỏi khác về vấn đề

trách nhiệm pháp lý mà bạn đã được hỏi bởi đồng nghiệp của chúng tôi

ở đây về các khoản nợ và

bạn đã tránh

trả lời câu hỏi này vì vậy câu hỏi của tôi

dành cho bạn là tại sao bạn lại đẩy các

khoản nợ lên các bang và

những người được tiêm các loại vắc-xin này và

có thể có và tôi nói trong đầu

rằng thực tế là tại sao bạn nhận được tất cả lợi nhuận,

tuy nhiên trong Kinh thánh, hãy là

tên lửa đẩy bạo lực, đây là câu hỏi cuối cùng vâng

nhưng bạn đã nói ở đây

rằng những tên lửa đẩy này được yêu cầu bởi

chính phủ Hoa Kỳ, người cũng đã phê duyệt

tên lửa đẩy mà không cần thử nghiệm trên người vì vậy tôi

yêu cầu bạn làm bạn nghĩ điều này là công

bằng bạn có nghĩ rằng chúng tôi có thể đi và với tư cách là

công dân Châu Âu được tiêm chủng

một số sản phẩm y tế không

được thử nghiệm đúng cách hoặc không phải tất cả chúng đều

được thử nghiệm trên người, cảm ơn bạn

nghiêm túc lần sau, tôi sẽ trừ 40 giây

từ thời gian nói,

tôi sẽ tôn trọng đó là một vấn đề quan trọng

và lý do tại sao họ ở đây là để

trả lời các câu hỏi của bạn và tôi thấy rằng

tất cả họ đều tránh trả lời các

câu hỏi cụ thể từ đồng nghiệp của tôi vâng,

nhưng cũng rất tôn trọng họ phải

minh bạch ở đây và v.v.

rất nhiều

về câu hỏi đầu tiên như tôi đã nói

trước khi có, chúng tôi sử dụng

chuỗi vi rút này do

chính phủ Trung Quốc công bố trên mạng và

được thử nghiệm bởi nhiều nhà khoa học trong các

phòng thí nghiệm học thuật và phòng thí nghiệm của chính phủ mà chúng tôi sử dụng để

thiết kế vắc xin.

về

hiệu quả của vắc-xin

ngăn ngừa nhiễm trùng thực sự

không đúng trong khung thời gian năm 2021,

nơi chủ yếu là Alpha và Delta vì bạn

nhớ lại vắc-xin đã chống lại

sự lây nhiễm và tất nhiên là

nhập viện và tử vong, điều

thực sự quan trọng. đã xảy ra là một

sự thay đổi với Omicron vì bạn đã biết

vi rút Omicron là một sự thay đổi lớn về mặt di truyền

từ trình tự ban đầu đến

từ Trung Quốc

, đó là lý do tại sao vắc xin n Cần lưu ý đến

tin tốt lành cho sức khỏe cộng đồng

là vắc-xin được bảo quản rất tốt để chống lại việc

nhập viện và do đó như chúng ta đều

biết là ưu tiên số một của những

loại vắc-xin đó trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng miễn phí,

tôi không biết về bất kỳ trường hợp tử vong nào xảy ra

trong quá trình giai đoạn ba của một

thử nghiệm lâm sàng, bạn đã đề cập đến tài liệu từ

EMA mà tôi không biết nhưng

vắc xin mà chúng tôi đã thử nghiệm trước đó là thứ tôi

đã đề cập với một trong những đồng nghiệp của bạn

trong bộ câu trả lời trước đây của tôi, đó là

kể từ năm 2015, chúng tôi đã thực hiện lâm sàng

thử nghiệm với vắc-xin của chúng tôi, điều này

tất nhiên không phải chống lại sasko V2 vì

vi-rút không tồn tại, nó chống lại bệnh cúm

RSV và cũng là chủng dịch đại dịch

, đó là lý do tại sao chúng tôi có thể

xác nhận nền tảng trong một phòng khám về

các trách nhiệm như đã được thực hiện bởi tất cả

các nhà sản xuất mà chúng tôi muốn Tôi có nghĩa là xin lỗi,

các chính phủ muốn nhanh chóng phê duyệt

vắc xin và vì vậy để được Hiến pháp

phê duyệt, điều quan trọng là phải cung cấp cho chúng tôi

một số đảm bảo về khoản bồi thường ation

bởi vì chúng tôi không thể có bánh và

chúng tôi cũng muốn vắc-xin nhanh chóng mà không

cho các nhà sản xuất có thời gian nghiên cứu

lâu dài vì bản chất của một đại dịch

và sau đó là câu hỏi cuối cùng xung quanh

việc thử nghiệm ở người như tôi đã thấy trong

tập trước của câu hỏi về loại vắc

xin được chấp thuận có điều kiện để

tăng cường bằng bạo lực chống lại Omicron

đã được phê duyệt ở châu Âu vào tuần trước

đã có nghiên cứu lâm sàng xảy ra đối với

loại vắc xin này, đó là loại ở

Mỹ thì không nhưng ở châu Âu

đã có thử nghiệm trên người

Missy cảm ơn bạn rất nhiều vì vậy trước tiên

hãy cố gắng bổ sung câu trả lời của Mr Bansal cho

câu hỏi của bạn Mr Terrace

Tôi có thể nói rằng như bạn có thể biết

vắc-xin của chúng tôi được phát triển từ

nền tảng chính thống của

vắc-xin vi-rút adenoviral đã tồn tại như một

nền tảng trước khi covid- 19 và công

việc tiền lâm sàng sơ bộ đã được thực hiện

tại Đại học Oxford về trách nhiệm pháp lý. Tôi

tin rằng bạn rất tiếc khi biết

rằng bạn không phải là sati hài lòng với

những câu trả lời nhưng tôi nghĩ chúng tôi đang

cố gắng ở đây để minh bạch

nhất có thể về trách nhiệm pháp lý và trong

trang phục không có mối quan hệ

đã được thảo luận và đồng ý với nhiều

chính phủ trên toàn thế giới bởi vì

mọi người đều muốn thử xem làm thế nào chúng tôi

có thể đẩy nhanh sự phát triển và

cung cấp vắc-xin và một lần nữa như tôi

đã đề cập rằng đó là điều được coi là

thông lệ tiêu chuẩn trong các trường hợp khẩn cấp và không kém

phần bảo vệ và hỗ trợ

mọi người di chuyển với tốc độ tối đa và cố

gắng hết sức để phát triển hoặc sản xuất bên cạnh đó

điều khoản trách nhiệm pháp lý hoặc bồi thường

chỉ có hiệu lực ở trên cùng đối với những đối tượng

nhất định đang Ký kết vì vậy chỉ đối

với đại dịch đối với giai đoạn đại dịch.

Show less